还以为出什么天塌下来的大事情了呢？
回到南开也没有灵堂什么的？
就看见南开元素有机所的评了四次才当上院士的宋礼成穿着实验员的衣服（他是搞化学理论
研究的，从不做化学实验的。）带着当年找我在南开肇事的赵立群，之后又到处给我造谣
的那个家伙在南开新开湖旁的老图门口，和他对望了下，他想说话，老样子不搭理理他。
初起看见元素有机所400核磁，600核磁，700核磁会议最近要玩命的开，
还有人到处给我留消息要我回去看看。搞得一头雾水，去实验室一问元素有机所那里干什么？
回答是缺搞核磁的。然后去其他院系的实验室里去转悠，发现物理学院的学生在看纳米铁磁
的ppt,信息和计算机的人在忙活编程，化学院研究化学结构的老教授退休了平时都不出来的也
都一大早八点多去上班，数学楼里一帮人在研究分子数学建模。
还以为南开都改化学院了呢？
转悠了一天才转到了南开光子学中心，发现那里也是一样，碰见了以前隔壁的旧友发现他也神神
秘秘的忙活编程。过了问了半天，才问清楚研究C168H144Fe12Sm4O62分子簇的单分子磁性计算。
才恍然大悟，“原来是这样啊！算不出来了！”就听旧友在那里不停的问这个间段的非连续的怎么
算啊！
回答：“南开大学化学元素有机所只要买了1000的核磁共振就是世界第一化学学院了。我都八年
没玩化学了。”
“这个分子怎么算，我需要100G的内存，我的电脑才2个G一算就死机了。”
“用不着100G的10G就够了。（超级人脑内存100G)”
把论文拿来看了下，原来果真是元素有机所和北大高松联合的反自旋分析的文章。仔细看看分子结构
式图大概算算了下，还以为什么啊！这个不是宋礼成号称研究最牛的C60类分子的一种变化形式么？
然后就回了句：“行了，我都弄完了，撤了。”
宋礼成啊宋礼成，这回你这个院士清洁工我是要定了。他也当年的事情和这些年的事情，的确南开曾经
待过的人里面除了我，真的不会有人比他算这个强了。可是他这个上官金红太自信了，夺命金环怎么能
挡的住，我手中弹无虚发的小李飞刀呢！回消息也直接给我高松师孙就完事了（按化学辈分算怎么算
北大的周其凤是我师侄，高松是我师孙。”谁叫当年他闹事，王积涛把我收了的，搞得我辈那么大！
杨石先师祖的直传弟子，显然王老是最强的，到了第三代理论上显然就是我和他了。但是我早都不玩了，
南开元素所靠超级核磁共振仪器出的高水平论文很多的了，全国排名第一的，也不用研究理论，做化学
实验就行了，大不了几个院士联合下找饶子和把南开全压了买台1500的核磁共振就绝对的世界第一了。
100年也没人超过了。最多回条也就三句半话，我给搞弦论的人最多也就两句看文章了。
我真是非常的开心，用94年的最低级招数都能收拾得了元素所那些人。
科普一下：单分子磁体
单分子磁体被认为是纳米分子的一种，这个是一种误会，这类单分子磁体其实不属于真正意义上的纳米分子。
根据《统维论》中对纳米场性质的研究（3和7章的部分公布的研究结果，去南开图书馆找去了）
纳米场，属于六大基本力学场之一，性质属于隐性场，在真实空间下不得到任何体现，是原子核后粒子演化
方向中，形成所谓更大级别粒子的一种形式实空间表象体现而已。表现的就是更多实际上该分子外侧就犹如
一个原子的类似性质，如C60系列典型的性质。
磁畴的概念就是分子内产生磁体的磁元，也有现在又提出更新的磁泡理论，根据量子理论计算结果就是原子外层
电子自旋3d-4f电子特性产出的自旋性质。纳米化Fe、Co原子后的磁性为何加强，原因体现一整体原子特性，故而自旋根据量子理论中的hont原则，整体电子自旋填充都是采用先同自旋填充的形式，所以各个原子以及整体原子群的自旋尽可能多的采取同自旋形式。对于单分子原子这类产生则不是，完全根据量子理论演化的配位场理论
计算几个核心的原子如Fe、Mn等必然采取自旋相同的方式达到分子最稳定状态的形式，只是反转能垒高低的问题，因为随着温度的升高必然导致中心原子振动能的增加同时跨越能垒则不需要采用自旋相同的模式了。所以，
对于单分子磁体本身的性质不属于纳米分子这点是可以明确确定的。
C168H144Fe12Sm4O62这个单分子磁体，与K3C60类似，实际上更像C28的金属原子填充分子。
我在问这个的时候看分子结构式的时候，算到24个卞基双配体，发现H数目不对最后核实了下还有4个H在边上的
Fe上则答案就是完全可以确定的。苯环上距离分子中心最远的24个H加上那4个配Fe的H共计28个H占据C28分子构型的28个C点上，其余原子都包含在内部。
根据经典的电磁学理论，28个H属于孤立点，与C28中间存在化学共价键计算完全不同。但是，最经典的分子环流
产生的磁体磁场理论这里就可以解释了。28个H恰巧处于一个球面上，对于静电场自由电荷必然分布在其表面，在此球面各处体现的静电场电荷密度是处处相同的，因为分子中存在电子运动故在对应表面亚分子球环体中，
体现出类电磁场的位移电流性质，整体分子中电磁场定性变化，整体分子内FeSm的自旋因为影响自然自旋能垒
加强出现单分子磁性性质。整体分子表面构架
C168H144Fe12Sm4O62分子结构特殊恰巧28H都处于球面，且分子内中心配位原子导致的配位场电荷分部球面映射
均匀。其他还有C168H144Fe12La4O62分子因为28个H有一些因为分子构型关系不在球面上导致电荷分布不均匀，
出现局部过大导致没有出现单分子磁性，C168H144Fe10Sm6O62因为原子核内配位中心原子导致分子内电荷分布
不均匀且亚球环电荷分布不均匀故不会出现单分子磁性。
所以具有单分子磁性分子构架必然要满足两个条件一最外层原子必然处于同一球面，第二内部配位中心原子必须
使得其最外亚球层体现的电荷分布均匀。两者必须都满足否则不会出现单分子磁性的。

看见宋礼成那个样子真开心啊！心里真是想对他耳朵大声喊句：“师兄啊！师傅教的东西你还没学到家啊！
中国化学结构理论第一人我不需要了，因为我有霍金和邱师兄送我的中国牛顿的大帽子了了玩物理和数学了！
至于化学这种低级趣味的东西你还是自己玩了！还有转告卜显和声去年校庆说合作没想到这么快啊！按我说的写论文就可以了。”